Sérsniðin krabbamein-bóluefni fyrir húðkrabbamein væntanlegt til samþykkis árið 2025
Nýtt mRNA-bóluefni sem hannað er fyrir einstaka sjúklinga með melanóma minnkaði verulega hættu á endurkomu eða dauða krabbameins í stærstu rannsókn. Samþykki í Bandaríkjunum, Evrópu og Bretlandi er væntanlegt árið 2025.
Sérsniðið mRNA-bóluefni fyrir melanóma, banvænasta tegund húðkrabbameins, er búist við að verði samþykkt til notkunar í Bandaríkjunum, Evrópu og Bretlandi árið 2025. Bóluefnið er hannað til að örva ónæmisviðbrögð gegn erfðabreytingum sem eru einstæðar fyrir krabbamein hvers sjúklings. Þegar það var notað samhliða hefðbundnum meðferðum í stærstu rannsókn dró það verulega úr hættu á endurkomu krabbameins eða dauða innan tveggja ára.
Rannsóknin tók til yfir 1.100 fullorðinna sem höfðu gengist undir skurðaðgerð til að fjarlægja hættuleg melanóm sem líkleg voru til að endurkomast eða breiðast út. Tveir þriðju þátttakenda fengu sérsniðið bóluefni ásamt hefðbundinni ónæmismeðferð sem kallast pembrolizumab, sem hjálpar ónæmiskerfinu að finna og eyða krabbameinum. Bóluefnið er búið til með því að raðgreina erfðaefni úr litlu sýni af krabbameini sjúklings og bera það saman við erfðaefni heilbrigðra blóðfrumna.
Sérfræðingar telja samþykkið gæti komið fljótt og að árið 2025 sé raunhæft. Þó að framleiðsla bóluefnisins sé mjög dýr og það gæti ekki talist hagkvæmt fyrir heilbrigðiskerfi Bretlands, gætu þúsundir sjúklinga í Bretlandi og víðar notið góðs af þessari nýju meðferð.
Hvað þýðir þetta fyrir Ísland?
Ef bóluefnið verður samþykkt næsta ár gæti það haft víðtæk áhrif á krabbameinameðferðir um allan heim. Íslenskir sjúklingar með melanóma gætu hugsanlega fengið aðgang að þessari nýju meðferð ef hún verður samþykkt og ef Ísland tekur hana upp, þó að k
